Pregunta 105 de Temario Específico F. Técnico/a Farmacéutico/a

Limitaciones de la población estudiada: examinar las diferencias entre la población beneficiaria en la práctica clínica y la expuesta en los ensayos clínicos. Las poblaciones que se deben considerar para la discusión no deberían incluir: niños/as, embarazadas y lactantes.

Errores potenciales de medicación: valorar si es necesario tener especial precaución con la administración del medicamento, que no se pueda fraccionar o triturar, o se deba tener especial precaución con el horario de administración respecto a las comidas o el tipo de alimentos.

Reacciones adversas (RAM): para la evaluación de cada RAM se tendrá en cuenta incidencia, gravedad, desenlace, posibilidad de predicción y prevención, excluyendo frecuencia de tasa de abandonos y los riesgos que serían comunes con la clase farmacológica.

Datos de seguridad a largo plazo: informar y describir si se dispone de información relacionada con la seguridad a largo plazo, la duración del seguimiento debe ser superior a 36 meses en patologías crónicas y a 6 meses en agudas.