Pregunta 404 de Temario Específico F. Técnico/a Farmacéutico/a

Bloque 17 - Farmacovigilancia, legislación y urgencias

El Real Decreto 577/2013 que regula la farmacovigilancia de los fármacos de uso humano la define como:

La gestión de las herramientas que permiten filtrar información para proporcionar información científica de calidad.

El empleo consciente, explícito y juicioso de la mejor evidencia actual en la toma de decisiones sobre el tratamiento de los pacientes.

El formulario para la notificación de reacciones adversas.

La actividad de salud pública que tiene por objetivo la identificación, cuantificación, evaluación y prevención de los riesgos asociados al uso de los medicamentos una vez autorizados.

Respuesta correcta

Respuesta correcta: opción D, La actividad de salud pública que tiene por objetivo la identificación, cuantificación, evaluación y prevención de los riesgos asociados al uso de los medicamentos una vez autorizados.

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