Auxiliar de Farmacia · OPE Osakidetza 2026
Pregunta 28 de Temario Específico Auxiliar de Farmacia
Bloque 02 - Farmacia, medicamentos y productos sanitarios: Medicamento, Medicamentos y FarmaceuticaRespecto a la autorización y registro de medicamentos en España, señale la opción correcta:
Todo medicamento autorizado por procedimiento centralizado europeo debe registrarse posteriormente ante cada comunidad autónoma.
La autorización por la AEMPS implica evaluación de calidad, seguridad y eficacia conforme a normativa vigente.
Los medicamentos publicitarios no requieren autorización sanitaria previa.
La denominación común internacional sustituye legalmente al nombre comercial en el etiquetado.
Respuesta correcta
Respuesta correcta: opción B, La autorización por la AEMPS implica evaluación de calidad, seguridad y eficacia conforme a normativa vigente.
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