F. Técnico/a Farmacéutico/a · OPE Osakidetza 2026
Pregunta 408 de Temario Específico F. Técnico/a Farmacéutico/a
Bloque 17 - Farmacovigilancia, legislación y urgenciasTal y como recoge el Real Decreto 577/2013, de 26 de julio, por el que se regula la farmacovigilancia de medicamentos de uso humano, en cuanto a la comunicación de Sospechas de Reacciones Adversas de medicamentos, señale la respuesta FALSA:
Los/Las profesionales sanitarios/as tienen la obligación de notificar las sospechas de reacciones adversas de los medicamentos autorizados, incluidas las de aquellos que se hayan utilizado en condiciones diferentes a las autorizadas.
Cuando las sospechas de reacciones adversas sean consecuencia de un error de medicación, el/la profesional sanitario/a queda exento de notificar dicha sospecha.
Los/Las profesionales sanitarios/as tienen la obligación de notificar las sospechas de reacciones adversas de medicamentos no comercializados en España que se hayan obtenido a través de los procedimientos recogidos en el Real Decreto 1015/2009, de 19 de junio, por el que se regula la disponibilidad de medicamentos en situaciones especiales.
Los/Las ciudadanos/as podrán notificar sospechas de reacciones adversas a los medicamentos, bien poniéndolas en conocimiento de los/las profesionales sanitarios/as, o bien directamente al Sistema Español de Farmacovigilancia.
Respuesta correcta
Respuesta correcta: opción B, Cuando las sospechas de reacciones adversas sean consecuencia de un error de medicación, el/la profesional sanitario/a queda exento de notificar dicha sospecha.
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